RNA的提取原理及方法
更新時間：2019-03-29 點擊次數(shù)：11463次細胞中的 RNA 可以分為信使 RNA、轉(zhuǎn)運 RNA 和核糖體 RNA 三大類，不同組織總 RNA 提取的實質(zhì)就是將細胞裂解，釋放出 RNA，并通過不同方式去除蛋白，DNA 等雜質(zhì)，終獲得高純度 RNA 產(chǎn)物的過程。
RNA 提取流程
1.樣品處理
從各種不同來源樣品（如細菌、酵母、血液、動物組織、植物組織和培養(yǎng)細胞）,或同一來源樣品的不同組織（如植物幼嫩葉片、成熟根、莖等）中提取高質(zhì)量的 RNA，因細胞結(jié)構(gòu)及所含的成分不同，樣品預(yù)處理的方式也各有差異。
樣品的要求
使用新鮮的樣品或取樣后立即在低溫（-20℃或-70℃）冷凍保存的樣品，避免反復(fù)凍融，因為這會導(dǎo)致提取的 RNA 降解和提取量下降。
樣品預(yù)處理方式
植物材料-液氮研磨
動物材料-勻漿、液氮研磨
細菌-溶菌酶破壁
酵母-液氮研磨、玻璃珠處理、混合酶破壁
2.細胞裂解
異硫氰酸胍/苯酚法（TRIZOL）
這是一種傳統(tǒng)的 RNA 提取方法，適用于大部分動植物材料，但對于次生代謝產(chǎn)物較多的植物材料提取 RNA 效果較差。異硫氰酸胍能使核蛋白復(fù)合體解離，并將 RNA 釋放到溶液中，采用酸性酚-氯fang混合液抽提，低 PH 值的酚將使 RNA 進入水相，而蛋白質(zhì)和 DNA 仍留在有機相，從而可以完成 RNA 的提取工作。
該法應(yīng)用非常廣泛，適用于包括動物組織、微生物、培養(yǎng)細胞等在內(nèi)的各類動物性材料，同時還適用于次生代謝物較少的植物性材料，如幼苗、幼葉等。該法主要應(yīng)用在動物組織和培養(yǎng)細胞的 RNA 提取中。
胍鹽/β-巰基乙醇法
適用于各種不同動物材料和次生代謝物少的植物材料。
在這種方法中，胍鹽使細胞充分裂解，β-巰基乙醇作為蛋白的變性劑在實驗全程中可以抑制 RNaseA 的活性，保護 RNA 不被降解。有些植物材料多糖多酚含量較高，如植物果實，番茄的葉子等，有些植物木質(zhì)化程度較高，如根莖等組織。針對這類材料本公司推出了一種全新的植物總 RNA 提取試劑，該試劑特別適合于從富含多糖、多酚、淀粉的材料中提取純度高、完整性好的總 RNA，有關(guān)的具體步驟將在分論中詳細介紹，實驗者可根據(jù)自己的需要進行選擇。
3.RNA 純化及獲得
純化要求
RNA 樣品中不應(yīng)存在對酶（如逆轉(zhuǎn)錄酶）有抑制作用的有機溶劑和過高濃度的金屬離子。避免其它生物大分子如蛋白質(zhì)、多糖和脂類分子的污染。排除 DNA 分子的污染。
純化方法及沉淀
方法一：有機溶劑抽提法
氯fang抽提
在使用 RNA 提取試劑進行 RNA 提取時，常使用氯fang進行抽提，以去除蔗糖、蛋白等雜質(zhì)，并促進水相與有機相的分離，從而達到純化RNA 的方法。
沉淀
氯fang抽提 RNA 后，一般采用了異丙醇或乙醇來沉淀水相 RNA。加入 0.6 倍水相體積的異丙醇或與水相等體積的異丙醇，室溫沉淀 20-30 分鐘，高速離心，可獲得 RNA 沉淀。
洗滌沉淀
加入無 RNase 的 75%乙醇，將 RNA 沉淀振蕩懸浮，使 RNA 沉淀中的鹽離子被充分溶解。然后再離心 10-30 分鐘。再次沉淀 RNA。離心后，小心倒掉上清（注意不要倒出 RNA 沉淀），隨后快速離心 1-2 秒，將殘留在管壁上的乙醇試劑到管底后，用小槍頭吸凈，超靜臺中風干 1-2 分鐘（注意不要晾得太干，否則 RNA 沉淀不易溶解）。
溶解沉淀
加入適量 RNase-free ddH2O 溶解 RNA 沉淀。
方法二：硅基質(zhì)吸附法
隨著實驗方法的改進，現(xiàn)已發(fā)展出一種采用吸附材料純化核酸的方法。目前較常見的有：硅基質(zhì)吸附材料、陰離子交換樹脂和磁珠等。硅基質(zhì)吸附材料具有可特異吸附核酸，使用方便、快捷、不使用有毒溶劑如苯酚、氯fang等優(yōu)點。
一些特殊組織的 RNA 提取
纖維組織
心臟/骨骼肌等纖維組織提取 RNA 的關(guān)鍵在于*破碎組織。這些組織細胞密度低，單位重量的組織中 RNA 含量較低，建議增加起始量。
此外，一定要在液氮中將組織*磨碎。
蛋白/脂肪含量較高的組織
腦或植物脂肪含量高，酚/氯fang抽提后，上清含白色絮狀物。必須用氯fang再次對上清進行抽提。
核酸/RNase 含量高的組織
脾、胸腺等組織的核酸和 RNase 含量很高，在液氮中研磨，再快速勻漿，能有效滅活 RNase。如加入裂解液后變得粘稠，酚/氯fang抽提不能有效分層，則加入更多裂解液可以解決此問題。多次酚/氯fang抽提可以去除更多殘留的 DNA。如果加入乙醇后馬上有白色沉淀形成，表明可能有 DNA 污染，可以在核酸溶解后用酸性酚/氯fang再次抽提或者用 Dnase1 消化，去除 DNA 污染。
植物組織和真菌組織
植物組織和真菌組織比動物組織更為復(fù)雜，一般選擇在液氮條件下對樣品進行研磨，以避免內(nèi)源 RNase 降解 RNA。如果 RNA 降解問題不能解決，大多數(shù)情況下是樣品中含有的雜質(zhì)所致。許多植物和真菌中的內(nèi)含雜質(zhì)和多糖、多酚等都會殘留，因為這些雜質(zhì)分子與 RNA 有一些相似性，可與 RNA 同時沉淀或者吸附，因此在植物和真菌組織的提取中，需要用一些特別的步驟或者特別的試劑來去除多糖多酚等雜質(zhì)的干擾和污染。
RNA 評價與鑒定
提取得到 RNA 溶液后，我們需要對 RNA 進行相關(guān)的質(zhì)量檢測，以確定它是否符合后續(xù)實驗的要求。RNA 用于不同的后續(xù)實驗，對其質(zhì)量要求不盡相同。cDNA 文庫構(gòu)建要求 RNA 完整且無酶等抑制物殘留；Northern blot 實驗對 RNA 完整性要求較高，對酶反應(yīng)抑制物殘留要求較低；RT-PCR 實驗對RNA 完整性要求不太高，但對酶反應(yīng)抑制物殘留要求嚴格。因此在進行不同的實驗時應(yīng)選擇不同的方法純化RNA，以達到j(luò)ia的實驗效果。
RNA 得率檢測—分光光度計法
RNA 得率有很強的組織特異性，不同組織 RNA 的豐度和 RNA 提取的易難程度共同決定了該種組織的 RNA 得率。一般來說，可通過分光光度計測定 RNA 溶液在 260nm 處的吸光值來計算 RNA 的含量。RNA 溶液在 260、320、230、280nm下的吸光度分別代表了核酸、溶液渾濁度、雜質(zhì)濃度和蛋白等有機物的吸收值。用標準樣品測得在波長260nm 處，1ug/mlRNA 鈉吸光度0.025（光程為1cm），即OD260=1時，樣品中 RNA 濃度為 40ug/ml。通常分光光度計 OD260 的讀數(shù)要介于 0.15-1.0 之間才是可靠的。因此 RNA 提取結(jié)束后，要根據(jù)大概產(chǎn)量稀釋到適當濃度范圍，再用分光光度計檢測。
按下面的共識計算總 RNA 濃度：
- RNA 濃度（ug/ml）=OD260×稀釋倍數(shù)×40ug/ml
RNA 純度檢測---分光光度計法
通過 OD260/280 來檢測 RNA 純度，OD260/230 作為參考值。
OD260/280 在 1.9-2.1 之間，可以認為 RNA 的純度較好；
OD260/280 值小于 1.8，則表明蛋白雜質(zhì)較多；
OD260/280 值大于 2.2，則表明 RNA 已經(jīng)降解；
OD260/230 值小于 2.0，則表明裂解液中有異硫氰酸胍和β-巰基乙醇法殘留。
注意：如果用 TE 溶解或洗脫 RNA，會使 OD260/280 值偏大。
