內皮素1（ET-1）放免試劑盒檢測時導致數(shù)據(jù)升高的因素有哪些？
更新時間：2020-07-20 點擊次數(shù)：1040次內皮素1（ET-1）放免試劑盒檢測時導致數(shù)據(jù)升高的因素有哪些？
信帆生物供應內皮素1（ET-1）放免試劑盒，同時我們也提供放免檢測服務，放免檢測具有靈敏度高，重復性好的特點，是科研檢測非常重要的方法之一，有需要的老師和同學可以隨時咨詢！
今天我們來分析一下在檢測中導致內皮素檢測數(shù)據(jù)升高的因素有哪些？
(1)在顱腦損傷時明顯升高,其濃度與傷情成正比
(2)內皮素與多種血管活性物質在原發(fā)性高血壓的發(fā)病中起重要作用,其增高程度與高血壓病嚴重程度相關
(3)急性心肌梗塞時血漿內皮素顯著升高。
(4)在肝硬化中內皮素的濃度隨著肝功能受損的加重而升高。
(5)內皮素主要經(jīng)腎臟排泄,急性腎功能衰竭時血漿內皮素可顯升高。
(6)糖尿病患者血漿內皮素濃度升高
(⑦)在缺血缺氧、酸中毒等病理狀態(tài)下,內皮素可明顯升高。
內皮素1（ET-1）放免試劑盒【樣本要求】
取靜脈血2m,拔下針頭后,沿管壁慢慢注入含10%EDTA3Oul好帶塞的試管中,上下顛倒兩次,混勻。室溫放置約1小時或4℃放置約2小時后,3000pm離心10分鐘(室溫或4℃皆可),分離血漿,待測。如不立即測量,可將樣本密封后,置于2~8℃或-20℃儲存?zhèn)錅y,2~8℃保存不應超過12小時,-20℃保存不超過2個月,-70℃保存不超過6個月,冰凍樣品在保存過程中應避免反復凍融。冰凍樣品測定前,使樣本置于室溫或常溫水中復融,測定前將樣品充分搖勻
內皮素1（ET-1）放免試劑盒檢測原理
應用競爭機制原理,標準或樣品中的ET和加入的11-ET共同與一定量的特異性抗體產(chǎn)生競爭性免疫反應。1251ET與抗體的結合量與標準或樣品中ET的含量呈一定的函數(shù)關系。用免疫分離試劑(PR.)將結合部分(B)與游離部分(F)分離后,測定結合部分的放射性強度,并計算相應結合率BBo。用已知標準ET含量與對應結合率作圖,即得標準抑制曲線。從標準曲線上查知對應結合率的待測樣品中ET的含量。
內皮素1（ET-1）放免試劑盒檢測時導致數(shù)據(jù)升高的因素有哪些？
