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RNA提取的原理與方法

點擊次數(shù):1105 發(fā)布時間:2019/3/29
提 供 商: 信帆生物 資料大小:
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細胞中的 RNA 可以分為信使RNA、轉(zhuǎn)運RNA 和核糖體RNA 三大類,不同組織總RNA 提取的實質(zhì)就是將細胞裂解,釋放出RNA,并通過不同方式去除蛋白,DNA 等雜質(zhì),終獲得高純度RNA 產(chǎn)物的過程。

提取得到 RNA 溶液后,我們需要對 RNA 進行相關(guān)的質(zhì)量檢測,以確定它是否符合后續(xù)實驗的要求。RNA 用于不同的后續(xù)實驗,對其質(zhì)量要求不盡相同。cDNA 文庫構(gòu)建要求 RNA 完整且無酶等抑制物殘留;Northern blot 實驗對 RNA 完整性要求較高,對酶反應(yīng)抑制物殘留要求較低;RT-PCR 實驗對RNA 完整性要求不太高,但對酶反應(yīng)抑制物殘留要求嚴格。因此在進行不同的實驗時應(yīng)選擇不同的方法純化RNA,以達到j(luò)ia的實驗效果。

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