real-time PCR實(shí)驗(yàn)檢測(cè)
更新時(shí)間：2017-11-16 點(diǎn)擊次數(shù)：1234次
real-time PCR實(shí)驗(yàn)檢測(cè)
產(chǎn)品特點(diǎn)：
Real-Time PCR 技術(shù)，又稱實(shí)時(shí)定量熒光PCR，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)累積實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，zui后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行總量分析或通過(guò)Ct值對(duì)模板進(jìn)行相對(duì)定量。
熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
1、總RNA抽提（槍頭和離心管均經(jīng)過(guò)濕熱滅菌，無(wú)RNA酶）
1）取勻漿器，加入1ml的Trizol Reagent，置冰上預(yù)冷。
2）取100mg組織，加入到勻漿器中。
3）充分研磨直至無(wú)可見組織塊。
4）13000g離心10min取上清。
5）加入250 μl，顛倒離心管15s，充分混勻，靜置3min。
6）4℃下13000g離心8min。
7）將上清轉(zhuǎn)移到一新的離心管中，加入0.8倍體積的異丙醇，顛倒混勻。
8）-20℃放置15min。
9）4℃下13000g離心10min，管底的白色沉淀即為RNA。
10）吸除液體，加入75%乙醇1.5ml洗滌沉淀。
11）4℃下13000g離心5min。
12）將液體吸除干凈，將離心管置于超凈臺(tái)上吹3min。
13）加入20μl無(wú)RNA酶的水溶解RNA。
14）55℃孵育5min。
real-time PCR實(shí)驗(yàn)檢測(cè)
定量PCR：
1）取0.2ml PCR管，配制如下反應(yīng)體系，每個(gè)反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物配制3管。
2× qPCR Mix 12.5μl
7.5μM基因引物 2.0μl
反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物 2.5μl
ddH2O 8.0μl
2）取0.2ml PCR管，配制如下反應(yīng)體系，每個(gè)反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物配制3管。
2×qPCR Mix 12.5μl
7.5μM內(nèi)參引物 2.0μl
反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物 2.5μl
ddH2O 8.0μl
3）PCR擴(kuò)增
預(yù)變性 95℃，10min
循環(huán)（40次） 95℃，15s→60℃，60s
溶解曲線 75℃→95℃，每20s升溫1℃
注意事項(xiàng)：
1、長(zhǎng)度：15—30bp。
2、G十c含量：應(yīng)在40%一60%之間。
3、堿基分布的隨機(jī)性
4、引物自身：不要含有自身互補(bǔ)序列，否則會(huì)形成發(fā)夾樣二級(jí)結(jié)構(gòu)。
5、引物之間：兩個(gè)引物之間不應(yīng)有多于4個(gè)的互補(bǔ)或同源堿基，不然會(huì)形成引物二聚體，尤應(yīng)避免3’端的互補(bǔ)重疊。
6、上下游引物的互補(bǔ)性：一個(gè)引物的3‘末端序列不允許結(jié)合到另一個(gè)引物的任何位點(diǎn)上。
7、3’末端：如果可能的話，每個(gè)引物的3‘末端堿基應(yīng)為G或C。
8、設(shè)計(jì)RT-PCR的引物時(shí)，上下游引物要跨內(nèi)含子，以消除基因組DNA的干擾。
9、引物設(shè)計(jì)好后再NCBI上進(jìn)行序列比對(duì)，檢查是否可能有錯(cuò)配產(chǎn)物擴(kuò)增。
10、引物設(shè)計(jì)要注意種屬。
real-time PCR實(shí)驗(yàn)檢測(cè)
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