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前列腺酸性磷酶（PACP）實驗代測

 測定原理：酸性磷酸酶ACP催化α-苯酚磷酸鹽水解，產(chǎn)生α-苯酚和無機磷酸鹽：α-苯酚與重氮鹽反應(yīng)生成有色偶氮化合物，在530nm處比色測定，通過計算可測出酶的活力。ACP分成可被酒石酸抑制的ACP及不被酒石酸抑制的ACP（非PACP），同一份樣本若用含酒石酸與不含酒石酸的兩種底物測定，二者測定值之差代表前列腺ACP(PACP)的活力。
前列腺ACP（PACP）增高見于前列腺癌，前列腺梗塞、前列腺手術(shù)創(chuàng)傷。機體中有4
種形式的ACP，來源于紅細胞、溶酶體、碎骨細胞核及前列腺。淋巴細胞、血小板所含的ACP與溶酶體型相似；粒細胞、胰腺所含ACP與前列腺ACP型相似；高雪氏細胞、多毛白血病細胞、巨細胞骨瘤細胞所含ACP與破骨細胞ACP型相似.血液中ACP的來源為前列腺、脾、肝、胃、腎、紅細胞、白細胞、血小板,但前列腺ACP含量高于其他組織數(shù)百倍.所以一般血清總ACP增高與PACP增高是*的,但為排除其他原因引起的增高,在總ACP增高時測PACP是必要的
酸性磷酸酶ACP催化α-萘酚磷酸鹽水解，產(chǎn)生α-萘酚和無機磷酸鹽；α-萘酚與重氮鹽反應(yīng)生成有色偶氮化合物，在530nm處比色測定，通過計算可測出酶的活力。ACP分成可被酒石酸抑制的ACP及不被酒石酸抑制的ACP（非PACP），同一份樣本若用含酒石酸與不含酒石酸的兩種底物測定，二者測定值之差代表前列腺ACP（PACP）的活力。

產(chǎn)品優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約40分鐘，可測48例左右樣本。
2、取樣量微：本法取樣量約100l
3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效。
4、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
5、回收試驗： X =97%。
6、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強。
7、測試面廣：可測動物血液、組織等，效果均佳。
所需儀器及自備試劑：
1、分光光度計（比色測定波長為530nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。

操作流程：
1、按步驟加入樣本和相應(yīng)R1、R2、R3
2、漩渦混勻，37℃孵育15分鐘
3、加入R4，37℃孵育10分鐘
4、加入R5，室溫靜置5分鐘
5、530nm波長，1cm光徑，比色

前列腺酸性磷酶（PACP）實驗代測