所有產(chǎn)品僅供科研使用，不能用于食用和醫(yī)療等

蔗糖磷酸合成酶（SPS）實(shí)驗(yàn)代測(cè)

高等植物體中蔗糖的合成主要有兩種途徑，
分別由蔗糖合酶   和磷酸蔗糖合酶催化。
磷酸蔗糖合酶在光合組織中活性高，特點(diǎn)是只利用UDPG作為葡萄糖的供體。此途徑包括兩步反應(yīng)。首先由6—磷酸蔗糖合成酶催化UDPG與6—磷酸果糖生成6—磷酸蔗糖，再經(jīng)過(guò)磷酸酯酶的作用水解脫去磷酸基團(tuán)，形成蔗糖，此途徑是蔗糖生物合成的主要途徑。
UDPG+6—磷酸果糖====6—磷酸蔗糖+UDP
6—磷酸蔗糖+H2O====蔗糖+Pi
蔗糖磷酸合成酶（Sucrose Phosphate Synthase，SPS）主要在綠色光合器官中進(jìn)行蔗糖合成，在貯藏器官中蔗糖磷酸合成酶活性則很低。但有實(shí)驗(yàn)證明，在蔗糖源池的蔗糖流通中，包含著一個(gè)無(wú)效的循環(huán)，即蔗糖同時(shí)合成與分解，此時(shí)蔗糖磷酸合成酶活性很強(qiáng)。因此蔗糖磷酸合成酶在庫(kù)組織中的作用不可低估，在光合與非光合組織中蔗糖磷酸合成酶活性被代謝產(chǎn)物與可逆的蛋白質(zhì)磷酸化所調(diào)節(jié)。

產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約2小時(shí)，可測(cè)50例左右樣本。
2、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個(gè)月有效。
3、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
4、回收試驗(yàn)： X =102%。
5、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
6、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血清（漿）、組織等。
所需儀器及自備試劑：
1、紫外分光光度計(jì)（比色測(cè)定波長(zhǎng)為370nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、高速冷凍臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定。
動(dòng)物組織：可用特殊勻漿介質(zhì)（R1）按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書。

操作流程：
1、按要求加入各試劑。混勻
2、將植物組織用生理鹽水漂洗干凈，濾紙吸干，準(zhǔn)確稱重放入誘導(dǎo)劑應(yīng)用液中，浸泡誘導(dǎo)2小時(shí)。樣本，洗凈、用濾紙吸干，取出全部或部分植物組織，放入誘導(dǎo)劑應(yīng)用液中，浸泡誘導(dǎo)2小時(shí)。
3、剪碎后置于預(yù)冷的研缽中，按重量體積比（W/V）加入9倍體積的試劑七-植物提取液。
4、比色

蔗糖磷酸合成酶（SPS）實(shí)驗(yàn)代測(cè)