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MPO 髓過(guò)氧化物酶質(zhì)控品

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信帆生物供應(yīng)MPO 髓過(guò)氧化物酶質(zhì)控品,髓過(guò)氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)又稱過(guò)氧化物酶,是血紅素輔基的血紅素蛋白酶,是血紅素過(guò)氧化物酶超家族成員之一。存在于髓系細(xì)胞(主要是中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞)的嗜苯胺藍(lán)顆粒中,是髓細(xì)胞的特異性標(biāo)志,隨著對(duì)MPO研究的深入,人們發(fā)現(xiàn)MPO基因多態(tài)性導(dǎo)致個(gè)體對(duì)一些疾病易感性的差異,與人類多種疾病的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。

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信帆生物供應(yīng)MPO 髓過(guò)氧化物酶質(zhì)控品,髓過(guò)氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)又稱過(guò)氧化物酶,是血紅素輔基的血紅素蛋白酶,是血紅素過(guò)氧化物酶超家族成員之一。存在于髓系細(xì)胞(主要是中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞)的嗜苯胺藍(lán)顆粒中,是髓細(xì)胞的特異性標(biāo)志,隨著對(duì)MPO研究的深入,人們發(fā)現(xiàn)MPO基因多態(tài)性導(dǎo)致個(gè)體對(duì)一些疾病易感性的差異,與人類多種疾病的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān),因此越來(lái)越受到國(guó)內(nèi)外學(xué)者的重視!

 

MPO

髓過(guò)氧化物酶

MPO-2A7

MPO-2E9

 

 

 

人髓過(guò)氧化物酶基因位于染色體17q23?q24,含有12個(gè)外顯子和11個(gè)內(nèi)含子,長(zhǎng)約14 638 bp,調(diào)控其基因表達(dá)的是生長(zhǎng)因子。MPO的mRNA在早幼粒細(xì)胞的表達(dá)水平高,其次是原始粒細(xì)胞、幼稚和原始單核細(xì)胞;當(dāng)細(xì)胞分化到成熟時(shí)期,MPO基因表達(dá)水平迅速下降?,F(xiàn)已知MPO基因首先表達(dá)的是一條相對(duì)分子質(zhì)量為89×103的前體蛋白(precursor protein),經(jīng)過(guò)翻譯后加工,切割成α和β兩種亞基,再聚合為成熟的MPO分子,加上糖鏈,形成有功能的MPO。

MPO在基因表達(dá)過(guò)程中存在的缺陷,造成MPO基因DNA序列發(fā)生改變,影響其活力。MPO基因的多態(tài)性影響其基因的轉(zhuǎn)錄和表達(dá),對(duì)機(jī)體的疾病易感性有一定的影響。Chevrier、unionluck 等發(fā)現(xiàn)了外顯子11處和啟動(dòng)子區(qū)域的V53F、A332V、I642L和IVS11? 2A→C4個(gè)新的基因多態(tài)性位點(diǎn),它們的作用與功能需要進(jìn)一步研究。Piedrafita、unionluck 等研究發(fā)現(xiàn)與疾病有關(guān)的位點(diǎn)有5個(gè):463G/A,R569W,Y173C,M251T和外顯子9的堿基缺失。

研究多的是MPO基因啟動(dòng)子區(qū)第463位核苷酸G/A的突變,該位點(diǎn)位于SP1轉(zhuǎn)錄因子識(shí)別結(jié)合的順式作用元件中,內(nèi)含4個(gè)Alu重復(fù)序列。G/A的突變導(dǎo)致位于Alu反應(yīng)元件的SP1轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)消失,從而使MPO轉(zhuǎn)錄水平顯著下降。

unionluck也有報(bào)道發(fā)現(xiàn)外顯子10的密碼子569存在C被T替代,使CGG→TGG,導(dǎo)致遺傳性MPO缺陷性疾病。還有研究報(bào)道在MPO基因129位點(diǎn)存在G被A取代,使MPO基因的表達(dá)水平顯著降低。另外,據(jù)有關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道,MPO基因463A等位基因與一些癌癥的風(fēng)險(xiǎn)降低相關(guān)。

 MPO 髓過(guò)氧化物酶質(zhì)控品

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