所有產品僅供科研使用，不能用于食用和醫(yī)療等

信帆生物供應豬圓環(huán)II型（PCV）抗體，豬圓環(huán)病毒2型感(Porcinecircovirustype2infection)是由豬圓環(huán)病毒2型所引起的一系列疾病的總稱，包括豬斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征(PMWS)、豬皮炎-腎病綜合征(PDNS)、繁殖障礙、肺炎、腸炎、先天性震顫等。

從疫苗產品類型看，2012年~2017年國產豬圓環(huán)病毒2型疫苗每年新增1種產品。
2012年，投入生物試劑的疫苗產品有4種：豬圓環(huán)病毒2型滅活疫苗（SH株）、豬圓環(huán)病毒2型滅活疫苗（LG株）、豬圓環(huán)病毒2型滅活疫苗（DBN-SX07株）和豬圓環(huán)病毒2型滅活疫苗（WH株）。

2013年新增豬圓環(huán)病毒2型滅活疫苗（ZJ/C株）；

2014年新增豬圓環(huán)病毒2型基因工程亞單位疫苗；

2015年新增豬圓環(huán)病毒2型桿狀病毒載體滅活疫苗（CP08株）；

2016年新增豬圓環(huán)病毒2型滅活疫苗（SH株，Ⅱ）;

2017年新增豬圓環(huán)病毒2型基因工程亞單位疫苗（大腸桿菌源）。

可以預測到，2018年乃至今后幾年，豬圓環(huán)病毒2型疫苗新產品將雨后春筍般涌現(xiàn)。
豬圓環(huán)病毒2型感染(Porcinecircovirustype2infection)是由豬圓環(huán)病毒2型所引起的一系列疾病的總稱，包括豬斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征(PMWS)、豬皮炎-腎病綜合征(PDNS)、繁殖障礙、肺炎、腸炎、先天性震顫等。

1991年加拿大*爆發(fā)該病，隨后世界上許多國家和地區(qū)都有該病的報道。在我國，2000年通過血清學調查證實了北京、河北、天津、江蘇、上海等地的豬群中存在PCV2感染抗體。2001年，與PCV2感染相關的豬斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征開始在南方地區(qū)流行，2002年全國各地規(guī)?；i場暴發(fā)豬斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征，給我國養(yǎng)豬業(yè)造成了相當大的經濟損失。

目前，本病已經遍及世界各養(yǎng)豬國家，已成為養(yǎng)豬生物試劑中突出的問題之一。近期研究表明，PCV2與豬皮炎與腎病綜合征(PDNS)、豬的流產和繁殖障礙、豬增生性壞死性肺炎(PNP)和豬先天性腦震顫(CT)等的發(fā)生密切相關。PCV2常與豬呼吸與繁殖綜合征病毒(PRRSV)或豬細小病毒(PPV)并發(fā)感染或繼發(fā)細菌感染，使患病豬病情加重，死亡率升高。

二、病原
豬圓環(huán)病毒2型(PCV2)屬圓環(huán)病毒科(Circoviridae)圓環(huán)病毒屬(Circovirus)。是一種小而無囊膜、二十面體、共價閉合、環(huán)狀的單股DNA病毒，病毒粒子直徑平均為17nm，分子量為0.58×106Da。PCV2在氯化銫中浮密度為1.37g/cm3，蔗糖梯度離心的沉降系數(shù)為52S，對pH3的酸性環(huán)境、作用或高溫環(huán)境(70℃)有較強的抵抗力。不凝集牛、羊、豬、雞等多種動物和人的紅細胞。

PCV2完整的基因組大小多數(shù)為1768bp，少數(shù)為1767bp。各分離株之間核苷酸序列的同源性大于96％，而與PCV1分離株之間的核苷酸序列的同源性小于80％。PCV1和PCV2的ORF1的核苷酸和推導氨基酸序列的同源性分別為83％和86％，而ORF2的僅為67％和65％。PCV2可在PKl5細胞上良好生長，但不產生細胞病變。也可在其他豬源細胞上生長，同樣不產生細胞病變。用300mM的D-氨基葡萄糖處理接種PCV后的細胞培養(yǎng)物30min，能夠促進病毒的增殖。病毒在原代胎豬腎細胞、恒河猴腎細胞、BHK-21細胞上不能生長。

豬圓環(huán)II型（PCV）抗體