人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞
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產(chǎn)品名稱:人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞英文名稱:CEM/C1培養(yǎng)基:RPMI-1640*培養(yǎng)基:90%RPMI-1640+10%FB形態(tài):淋巴母細(xì)胞,圓形生長條件:37℃;5%CO2+95%空氣生長特性:懸浮生長儲存方式:液氮本產(chǎn)品僅供科研實驗用,不做其它用途!
所有產(chǎn)品僅供科研使用,不能用于食用和醫(yī)療等
產(chǎn)品名稱:人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞
英文名稱:CEM/C1
培養(yǎng)基:RPMI-1640*培養(yǎng)基:90%RPMI-1640+10%FB
形態(tài):淋巴母細(xì)胞,圓形
生長條件:37℃;5%CO2+95%空氣
生長特性:懸浮生長
儲存方式:液氮
本產(chǎn)品僅供科研實驗用,不做其它用途!
傳代方法:
復(fù)蘇步驟:①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,迅速沒入37℃水浴鍋,搖晃凍存管加速溶解,以1min內(nèi)全部溶解為宜;②在超凈臺中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9mL*培養(yǎng)基的離心管內(nèi),1000-1200rpm離心3-5min,棄去上清液,用1-2mL*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③然后將細(xì)胞懸液加入到含有6-7mL*培養(yǎng)基的T25瓶中,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶建議豎著培養(yǎng)。
細(xì)胞傳代:①離心法:收集細(xì)胞,1000rpm離心5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。②半量換液法:可選擇半量換液方式;請將上清培養(yǎng)基輕輕吸走一半,將剩余留有細(xì)胞沉淀的培養(yǎng)基重懸混勻,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。③注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度,定期換液(每周2-3次),待細(xì)胞密度達(dá)到大于2×106個/mL時,重復(fù)傳代操作或者凍存。
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